Операция в США Владиславу Щеблыкину назначена на 13 августа 2020 года. То есть времени на сборы осталось чуть меньше 2-х месяцев.

Влад сможет ходить, если семья успеет найти необходимые средства на оплату лечения. Доктор Пейли, к которому мальчику посчастливилось попасть, способен сотворить такое чудо. Здоровую ногу можно подарить даже тому, кто с рождения имеет редкую патологию. И это будет не протез, а настоящая нога!

Владик относится к тем детям, которым каждый шаг дается с большим трудом. С рождения он страдает от сложного и редкого заболевания: PFFD укорочение бедра с недоразвитием тазобедренного сустава (одна ножка Влада короче другой на 24 сантиметра), он вынужден ходить на протезе.

Несмотря на все испытания Владик не жалуется, он растет активным, общительным и очень добрым мальчиком. Увлекается Древним Египтом, занимается шахматами, боксом, любит гулять на детской площадке. Но когда ребята начинают играть в догонялки, Влад очень расстраивается, ведь на протезе далеко не убежишь. Лето он проводит в деревне в Нижегородской области у бабушки с дедушкой. "Здесь природа, свежий воздух, свобода и безграничное общение с друзьями", - рассказывает мама.

Нужно обязательно успеть закрыть сбор и собрать всю сумму до операции! Давайте исполним мечту мальчика — бегать, заниматься спортом, жить насыщенной жизнью. Ни в коем случае нельзя отнять у него надежду, ведь всё почти сложилось!

Страница Владислава Щеблыкина с его историей, документами и возможностью совершить адресное пожертвование ЗДЕСЬ.